Laporan!!!

Respirasi
LAPORAN PRAKTIKUM FISIOLOGI HEWAN
DISUSUN OLEH:
NAMA : BIOFAGRI A.R
NIM : 10604111
KELOMPOK :3
TANGGAL PERCOBAAN: 15 DAN 22 MARET 2006
TANGGAL PENYERAHAN: 29 MARET 2006
ASISTEN: ENDAH
LABORATORIUM FISIOLOGI HEWAN
PROGRAM STUDI BIOLOGI
SEKOLAH ILMU DAN TEKNOLOGI HAYATI
INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG
2006
1
1. Tujuan
- Mengukur laju konsumsi oksigen pada jangkrik dengan menggunakan
mikrorespirometer
- Mengukur laju konsumsi oksigen pada laba-laba dengan menggunakan
mikrorespirometer
- Mengukur laju konsumsi oksigen pada ikan dengan menggunakan metode
Wingkler
- Mengukur laju konsumsi oksigen pada mencit dengan menggunakan
respirometer Scholander.
2. Teori Dasar
Laju metabolisme adalah jumlah total energi yang diproduksi dan dipakai oleh
tubuh per satuan waktu (Seeley, 2002). Laju metabolisme berkaitan erat dengan
respirasi karena respirasi merupakan proses ekstraksi energi dari molekul makanan
yang bergantung pada adanya oksigen (Tobin, 2005). Secara sederhana, reaksi kimia
yang terjadi dalam respirasi dapat dituliskan sebagai berikut:
C6H12O6 + 6O2 → 6 CO2 + 6H2O + ATP
(Tobin, 2005).
Laju metabolisme biasanya diperkirakan dengan mengukur banyaknya oksigen
yang dikonsumsi makhluk hidup per satuan waktu. Hal ini memungkinkan karena
oksidasi dari bahan makanan memerlukan oksigen (dalam jumlah yang diketahui)
untuk menghasilkan energi yang dapat diketahui jumlahnya juga. Akan tetapi, laju
metabolisme biasanya cukup diekspresikan dalam bentuk laju konsumsi oksigen.
Beberapa faktor yang mempengaruhi laju konsumsi oksigen antara lain temperatur,
spesies hewan, ukuran badan, dan aktivitas (Tobin, 2005).
Laju konsumsi oksigen dapat ditentukan dengan berbagai cara, antara lain dengan
menggunakan mikrorespirometer, metode Winkler, maupun respirometer Scholander.
Penggunaan masing-masing cara didasarkan pada jenis hewan yang akan diukur laju
konsumsi oksigennya.
Mikrorespirometer dipakai untuk mengukur konsumsi oksigen hewan yang
berukuran kecil seperti serangga atau laba-laba. Alat ini terdiri atas syringe, kran 3
arah, tabung spesimen, dan tabung kapiler berskala.
2
Tabung kapiler
Syringe
A
B
C
Kran 3 arah
Tabung spesimen
Kawat kasa
Gambar 1. Mikrorespirometer
Metode Winkler merupakan suatu cara untuk menentukan banyaknya oksigen
yang terlarut di dalam air (Anonim, wikipedia.org). Dalam metode ini, kadar Oksigen
dalam air ditentukan dengan cara titrasi. Titrasi merupakan penambahan suatu larutan
yang telah diketahui konsentrasinya (larutan standar) ke dalam larutan lain yang tidak
diketahui konsentrasinya secara bertahap sampai terjadi kesetimbangan (Chang, 1996).
Dengan metode Wingkler, kita dapat mengetahui banyaknya oksigen yang
dikonsumsi oleh hewan air seperti ikan. Susunan alat yang digunakan untuk
mengukur respirasi ikan diperlihatkan pada gambar 2.
Saluran masuk Saluran keluar
Gambar 2. Alat untuk mengukur respirasi ikan
Respirometer Scholander digunakan untuk mengukur laju konsumsi oksigen
hewan-hewan seperti katak atau mencit. Alat ini terdiri atas syringe, manometer,
tabung spesimen, dan tabung kontrol.
syringe
Tabung spesimen
Tabung kontrol
manometer
Gambar 3. Respirometer Scholander
3
3. Metode dan Tata Kerja
3.1 Mikrorespirometer
Semua komponen dari mikrorespirometer disusun seperti pada gambar 1. Lalu,
kapas kecil dimasukan ke dalam tabung spesimen dan ditetesi dengan larutan KOH
20% hingga jenuh. Setelah itu, kawat kasa dimasukan ke dalam tabung spesimen,
kemudian hewan percobaan (jangrik atau laba-laba) yang telah diukur beratnya
dimasukan ke dalamnya juga. Kran tiga saluran diatur agar saluran antara syringe dan
tabung spesimen (A dan C) terbuka. Setelah itu, kran diatur lagi agar saluran A
tertutup, sedangkan saluran B dan C terbuka. Kemudian larutan Brodie dimasukan
secara perlahan ke dalam tabung kapiler berskala secara perlahan hingga panjangnya
mencapai kira-kira 1 cm. Setelah itu, pergeseran posisi larutan Brodie dapat diamati
dan dicatat.
Jika tetesan Brodie telah bergerak mencapai panjang maksimum dari tabung
kapiler berskala, maka tetesan tersebut dapat dikembalikan ke posisi semula. Kran
diatur agar saluran A dan B terbuka (saluran C tertutup). Kemudian syringe ditekan
dengan hati-hati, dan tetesan Brodie akan terdorong kembali ke posisi awal.
Saat pengamatan sudah selesai dilakukan, perlu dilakukan kalibrasi untuk
mengetahui volume skala yang tertera pada tabung. Mula-mula kran 3 saluran diatur
ke posisi B agar saluran A dan C terbuka. Plunger dari syringe kemudian ditekan
hingga habis. Setelah itu, kran 3 saluran diatur ke posisi C agar saluran A dan B
terbuka, lalu plunger dari syringe ditarik hingga skala 0,5 ml. Banyaknya skala yang
dilewati oleh larutan Brodie dalam tabung kapiler merupakan volume udara sebanyak
0,5 ml.
3.2 Metode Winkler
Botol percobaan atau erlenmeyer dengan volume 2 liter disusun seperti pada
gambar 2. Botol kemudian diisi dengan air secukupnya, dan ikan yang telah diukur
beratnya dapat dimasukan ke dalamnya. Setelah itu botol ditutup dan air dialirkan ke
dalamnya melalui saluran masuk (SM) hingga melimpah keluar melalui saluran keluar
(SK). Dalam melakukan hal ini, gelembung udara diusahakan agar tidak terbentuk.
Air dibiarkan mengalir untuk beberapa saat, dan selama itu ikan dibiarkan untuk
melakukan penyesuaian diri. Selain itu, untuk mengurangi gangguan terhadap ikan
akibat aktivitas manusia di sekitarnya, sekeliling botol diberi penutup.
4
Air yang keluar dari SK ditampung ke dalam botol Winkler 250 ml. Pembentukan
gelembung dan percikan air sebisa mungkin dihindari. Air dibiarkan meluap beberapa
saat, kemudian botol Winkler ditutup tanpa ada gelembung udara. Setelah itu, ujung
SM dan SK segera ditutup. Kadar Oksigen di dalam botol Winkler ini ditentukan
dengan titrasi Winkler sebagai kadar oksigen pada t=0. 30 menit setelah t=0, klem
penjepit SM dan Sk dibuka, lalu air dari SK segera ditampung ke dalam botol Winkler
lain, dan kadar oksigennya diukur dengan metode yang sama.
Dalam metode titrasi Winkler, pertama-tama air di dalam botol Winkler
ditambahkan dengan 1 ml larutan MnSO4. Penambahan dilakukan dengan memasukan
ujung pipet ukur ke dasar botol. Dengan cara yang sama, larutan KOH-KI dimasukan
sebanyak 1 ml. Botol Winkler kemudian ditutup kembali dengan menghindarkan
terjadinya pembentukan gelembung udara. Setelah itu, botol dibolak-balik selama 5
menit agar terjadi pengikatan Oksigen secara sempurna. Setelah terjadi endapan, botol
dibiarkan selama kira-kira 20 menit agar endapan yang terbentuk terkumpul di dasar
botol. Setelah itu, 2 ml larutan di permukaan atas botol dibuang, dan selanjutnya
larutan di dalam botol ditambahkan dengan 1 ml H2SO4 pekat. Botol ditutup kembali,
lalu dibolak-balik hingga larutan menjadi berwarna kuning coklat dan seluruh
endapan larut. Sebanyak 100 ml larutan kemudian dipindahkan ke dalam labu titrasi
(erlenmeyer).
Titrasi 100 ml larutan di dalam erlenmeyer dilakukan dua kali (duplo) dengan
menggunakan larutan Na2S2O3 hingga terjadi perubahan warna larutan menjadi
kuning muda. Setelah itu, larutan amilum 1% ditambahkan ke dalam erlenmeyer
sebanyak 4-5 tetes sehingga warna larutan menjadi biru tua. Kemudian titrasi
dilanjutkan kembali hingga warna biru tepat hilang.
3.3 Respirometer Scholander
Komponen respirometer Scholander disusun seperti pada gambar 3. Kapas
kemudian dimasukan ke dalam botol spesimen lalu ditetesi dengan KOH 20% sampai
jenuh. Setelah itu, kasa plastik diletakan di atas kapas, kemudian mencit yang telah
diukur beratnya dimasukan ke dalam botol spesimen tersebut. Mencit yang baru
dimasukan ke dalam botol spesimen didiamkan dulu selama beberapa saat agar
beradaptasi dengan lingkungan barunya. Setelah itu, syringe ditekan sedikit demi
sedikit untuk melihat kerja dari larutan Brodie pada manometer U berskala. Syringe
ditekan kembali setiap interval 2 menit. Pergerakan larutan Brodie pada manometer
5
dicatat, dan laju konsumsi oksigen dapat dihitung. Percobaan ini dilakukan sebanyak
tiga kali (triplo).
4. Hasil Pengamatan dan Pengolahan Data
4.1 Respirasi Pada Jangkrik
Berat jangkrik : 0,7854 gr
Waktu (menit) Perubahan skala
5 2.5 skala
10 0.2 skala
15 0.01 skala
Jumlah 2.71 skala
Rata-rata 0.9033 skala
Kalibrasi: 0.5 ml ∼15.5 skala maka 1 skala = 0.5/15.5 = 0.0322 ml
V rata-rata = 0.9033 skala x 0.0322 ml
= 0.0291 ml
Jadi, laju konsumsi O2 = 0.0291 mL/ 0,7854 gram / (15/60)Jam
= 0.1482 mL/gram/jam
4.2 Respirasi Pada Laba-laba
Berat laba-laba = 1,48 gram
Percobaan pertama:
Waktu (menit) Perubahan skala
5 7,8 skala
10 2,5 skala
15 1,6 skala
20 1,3 skala
Jumlah 2.71 skala
Rata-rata 3,3 skala
6
Percobaan kedua (duplo)
Waktu (menit) Perubahan skala
5 2,5 skala
10 0,6 skala
15 0,3 skala
20 0,6 skala
Jumlah 4 skala
Rata-rata 1 skala
Kalibrasi: 1 ml = 18,5 skala, maka satu skala = 1/18,5 = 0,054 ml
Rata-rata konsumsi oksigen dari percobaan pertama dan duplo = 3,3 skala + 1
skala / 2 = 2,15 skala
Jadi, volume oksigen yang dikonsumsi adalah 2,15 skala x 0,054 ml = 0,1161 ml
Oleh karena itu, laju konsumsi O2 = 0,1161 ml/1,48gr/(20/60)jam
= 0,235 ml/gr/jam
4.3 Respirasi Pada Ikan
Berat ikan = ...... gr
Pada saat T0:
∆ml Penampakan
2 Warna kuning tua berubah menjadi kuning muda
pertama
3,5 Dari biru (karena amilum) menjadi bening
jumlah 5,5
1,5 Warna kuning tua berubah menjadi kuning muda
duplo
1,4 Dari biru menjadi bening
jumlah 2,9
Rata-rata volume Na2S2O3= 8,4/2 = 4,2 ml
Volume O2 di dalam tabung = 1⁄4 volume Na2S2O3
= 1⁄4 x 4,2 ml
= 1,05 ml
7
Pada saat T30
∆ml Penampakan
pertama 1,1 Warna kuning tua berubah menjadi kuning muda
1,7 Dari biru (karena amilum) menjadi bening
jumlah 2,8
duplo 1,15 Warna kuning tua berubah menjadi kuning muda
1,2 Dari biru menjadi bening
jumlah 2,35
Rata-rata volume Na2S2O3= 2,575/2 = 1,2875ml
Volume O2 di dalam tabung = 1⁄4 volume Na2S2O3
= 1⁄4 x 1,2875 ml
= 0,321875 ml
Jadi, oksigen yang dikonsumsi oleh ikan adalah V0 – V30 = 1,05 ml – 0,321875 ml
= 0,728125 ml
Oleh karena itu, laju konsumsi O2 = 0,728125 ml/15gr/(30/60)jam
= 0,0971 ml/gr/jam
4.3 Respirasi Pada Mencit
kelompok 2
• Berat mencit : 20.1 gram
• Volume O2 : 2.5 mL
• t1 : 1 menit 10 detik
t2 : 1 menit 6 detik
t3 : 54 detik
t rata-rata : 63.33 detik
: 63.33 / 3600 jam
:0,0176 jam
Jadi, V konsumsi O2 = 2.5 mL / 20.1 gram / 0,0176 jam
= 7.0669 mL/ gram /jam
kelompok 5
• Berat mencit : 21.3 gram
• Volume O2 : 2.5 mL
• t1 : 20 detik
t2 : 14 detik
8
t3 : 22 detik
t rata-rata : 18.67 detik
: 18.67 / 3600 jam
:0,0051 jam
Jadi, V konsumsi O2 = 2.5 mL / 21.3 gram / 0,0051 jam
= 23.0139 mL/ gram /jam
kelompok 7
• Berat mencit : 27.6 gram
• Volume O2 : 2.5 mL
• t1 : 1 menit 11 detik
t : 71 detik
: 71 / 3600 jam
: 0.0197 jam
Jadi, V konsumsi O2 = 2.5 mL / 27.6 gram / 0.0197 jam
= 4.5979 mL/ gram /jam
kelompok 9
• Berat mencit : 23.4 gram
• Volume O2 : 2.5 mL
• t1 : 83 detik
t2 : 88 detik
t rata-rata : 85.5 detik
: 85.5 / 3600 jam
:0.02375 jam
Jadi, V konsumsi O2 = 2.5 mL / 23.4 gram / 0,02375 jam
= 4.4984 mL/ gram /jam
Berdasarkan hasil pengamatan dan perhitungan laju konsumsi Oksigen yang
dilakukan oleh beberapa kelompok, rata-rata laju konsumsi oksigen mencit adalah
(7.0669 + 23.0139 + 4.5979 + 4.4984) / 4 = 9.794275 ml O2/gram/jam.
9
5. Pembahasan
Dalam percobaan ini, khususnya pada percobaan yang menggunakan
mikrorespirometer dan respirometer Scholander, digunakan KOH 20%. Fungsi dari
larutan ini adalah untuk mengikat CO2, sehingga pergerakan dari larutan Brodie
benar-benar hanya disebabkan oleh konsumsi oksigen. Adapun reaksi yang terjadi
antara KOH dengan CO2 adalah sebagai berikut:
KOH + CO2 → K2CO3 + H2O (Chang, 1996)
Selain KOH, Larutan Brodie juga merupakan komponen yang penting. Komponen
larutan Brodie adalah NaI, stergent, dan evan’s blue. NaI merupakan senyawa yang
sukar bereaksi, sehingga tidak akan timbul penyimpangan data yang didapat. Stergent
meruakan senyawa mirip detergent yang menyebabkan pergerakan larutan Brodie di
sepanjang pipa kapiler menjadi mudah karena tegangan permukaannya menjadi kecil.
Evan’s blue merupakan senyawa yang menyebabkan larutan Brodie berwarna biru.
Dalam melakukan pengukuran laju konsumsi Oksigen oleh ikan, dilakukan titrasi
Winkler. Air di dalam botol Winkler pertama-tama ditambahkan dengan 1 ml larutn
MnSO4 dan 1 ml larutan basa KOH-KI. Berdasarkan anonim (wikipedia.org), di
dalam susana basa, oksigen terlarut akan mengoksidasi ion mangan (II) menjadi
bentuk “trivalent” dengan reaksi sebagai berikut:
8OH-(aq) + 4Mn2+(aq) + O2(aq) + 2H2O(l) ───→ 4Mn(OH)3(s)
Mn(OH)3 merupakan endapan berwarna coklat kekuningan. Saat pengendapan
telah selesai, sedikit asam sulfat pekat ditambahkan ke dalam botol Winkler. Setelah
itu larutan di dalam botol dikocok hingga semua endapan larut. Suasana asam akan
menyebabkan Mn(OH)3 untuk mengubah ion iodida menjadi iodine dan dirinya akan
tereduksi kembali menjadi ion mangan (II). Reaksi kimia yang terjadi adalah sebagai
berikut:
2Mn(OH)3(s) + 2I-(aq) + 6H+(aq) ───→ 2Mn2+(aq) + I2(aq) + 6H2O(l)
Larutan yang berwarna kuning muda ini kemudian dititrasi dengan Natrium tiosulfat
(Na2S2O3). Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
2S2O32-(aq) + I2 ───→ S4O62-(aq) + 2I-(aq)
Dari persamaan stokiometri di atas, akan didapatkan bahwa:
1 mol O2─→ 4 mol Mn(OH)3─→2 mol I2
10
Oleh karena itu, akan didapatkan bahwa volume oksigen yang terlarut di dalam air
sama dengan 1⁄4 x volume yang terpakai dalam titrasi Na2S2O3.
Berdasarkan hasil perhitungan, didapat bahwa laju konsumsi oksigen pada
jangkrik sebesar 0.1482 mL/gram/jam, pada laba-laba 0,235 ml/gr/jam, pada ikan
0,0971 ml/gr/jam, dan pada mencit 9.794275 ml O2/gram/jam.
Berdasarkan literatur yang didapat, (Schmitz,2001), laju konsumsi oksigen oleh
laba-laba jenis Salcitus scenicus dalam keadaan istirahat dan suhu 25oC adalah 2,16
ml/gr/jam, sedangkan pada suhu 20oC adalah 1,86ml/gr/jam. Hasil pengukuran yang
didapat dari praktikum ini hanya sebesar 0,235 ml/gr/jam dalam suhu ruang (kira-kira
27 oC). Perbedaan yang sangat mencolok ini kemungkinan disebabkan karena laba-
laba yang digunakan dalam praktikum dengan laba-laba dari literatur berbeda jenis.
Perbedaan jenis ini tentu saja mengakibatkan perbedaan laju konsumsi oksigen,
karena perbedaan jenis tentu saja menunjukan perbedaan karakter morfologis seperti
ukuran tubuh, serta aktivitas yang dilakukan oleh masing-masing hewan tersebut.
Walaupun begitu, literatur menunjukan sesuatu mengenai laju konsumsi oksigen,
yaitu bahwa suhu mempengaruhi besarnya laju konsumsi oksigen. Hal ini berkaitan
dengan hukum Van’t Hoff, dimana Q10 = K (T+10) + K/T. Rumus ini menunjukan
bahwa kenaikan suhu, kecepatan reaksi akan bertambah besar sampai batas tertentu.
Hal ini berkaitan dengan kinetika reaksi, dimana panas akan menyebabkan energi
kinetik molekul menjadi bertambah besar, sehingga reaksi dapat berlangsung dengan
lebih cepat.
Berdasarkan Gordon (1977), laju konsumsi oksigen ikan mas (Ciprinus carpio)
adalah sebesar 0,14 ml/gr/jam saat inaktif, dan 0,255 ml/gr saat aktif. Laju konsumsi
oksigen oleh ikan yang didapat dari praktikum adalah sebesar 0,0971 ml/gr/jam. Lagi-
lagi didapatkan perbedaan, karena ikan yang dipakai pada praktikum bukan
merupakan ikan mas. Oleh karena itu, tidak dapat ditentukan apakah hasil yang
didapat dari praktikum ini sudah baik atau belum. Akan tetapi, literatur menunjukan
satu hal lagi yang berkaitan dengan laju konsumsi oksigen, yaitu aktivitas. Dapat
dilihat bahwa saat aktif, oksigen yang dikonsumsi akan lebih besar dibandingkan saat
inaktif. Hal ini dikarenakan pada saat aktif, sel-sel tubuh memerlukan lebih banyak
energi, dan karena itu lebih banyak oksigen.
Mencit merupakan hewan endoterm. Berbeda dengan hewan ektoterm yang laju
metabolismenya berubah-ubah sesuai suhu lingkungan, hewan endoterm cenderung
menjaga suhu tubuh yang konstan. Akan tetapi, mereka secara umum membutuhkan
11
lebih banyak energi untuk menjaga kekonstanan suhu tubuhnya yang cukup tinggi
tersebut. Berdasarkan Gordon (1977), dalam keadaan istirahat, seekor mencit
memiliki laju konsumsi oksigen sebesar 2,5 ml/gr/jam, sedangkan pada saat aktif
sebesar 20 ml/gr/jam. Hasil pengukuran yang didapat saat praktikum menunjukan
bahwa laju konsumsi oksigen oleh mencit adalah sebesar 9.794275 ml O2/gram/jam.
Hal ini menunjukan bahwa mencit ini tidak sedang berada dalam keadaan istirahat,
namun tidak dalam keadaan yang sangat aktif pula.
Berdasarkan pembahasan di atas, didapatkan beberapa faktor yang mempengaruhi
laju konsumsi oksigen, yaitu spesies hewan, suhu lingkungan (terutama bagi hewan
ektoterm), dan aktivitas. Selain ketiga hal tersebut, ukuran tubuh juga menentukan
besarnya laju konsumsi oksigen (Tobin, 2005). Untuk hewan endoterm, hewan yang
berukuran tubuh kecil akan memiliki laju konsumsi oksigen per unit massa yang lebih
besar dibanding hewan yang berukuran lebih besar.
6. Kesimpulan
- Laju konsumsi oksigen pada jangkrik adalah 0.1482 mL/gram/jam
- Laju konsumsi oksigen pada laba-laba adalah 0,235 ml/gr/jam
- Laju konsumsi oksigen pada ikan adalah 0,0971 ml/gr/jam
- Laju konsumsi oksigen pada mencit adalah 9.794275 ml O2/gram/jam
7. Daftar Pustaka
Chang, R. 1996. Essential Chemistry. Mc Graw Hill Company, Inc, USA.
Seeley, R.R., T.D. Stephens, P. Tate. 2003. Essentials of Anatomy and Physiology
fourth edition. McGraw-Hill Companies
Tobin, A.J. 2005. Asking About Life. Thomson Brooks/Cole, Canada.
Anonim. http://www.wikipedia.org.

Sssttt.... Ini lapran punya kak agri lho!!!


digilib.itb.ac.id/files/.../jbptitbpp-gdl-biofagriar-26421-1-lapprak-i.pdf

Ternyata aku anak kreatif ya? Ngga tau nih.

Beberapa orang kreatif itu memang juga sekaligus gila, tapi tentu tidak semuanya. Rasanya kita tahu beberapa kisah mengenai tokoh-tokoh kreatif yang sebenarnya baik-baik saja, tapi pada awal karirnya dikira kurang waras atau pada masa kecilnya malah dianggap agak idiot. Hingga kini, bahkan ekspresi kekaguman kita terhadap manusia semacam ini berbentuk gelengan kepala yang menunjukkan sejumput rasa tidak percaya dan tidak mengerti. Apa yang membuat kita sulit sekali untuk memahami mereka? Menurut Mihaly Csikszentmihalyi, seorang pakar kreativitas yang telah 30 tahun meneliti kehidupan orang-orang kreatif, kesalahpahaman dalam menghadapi mereka sering timbul karena pada dasarnya individu yang kreatif memang memiliki kepribadian yang lebih kompleks dibanding orang lain. Jika kepribadian manusia biasa pada umumnya memiliki kecenderungan ke arah tertentu, maka kepribadian orang kreatif terdiri dari sifat-sifat berlawanan yang terus-menerus 'bertarung', tapi di sisi lain juga hidup berdampingan dalam satu tubuh.

Apa saja sifat-sifat kontradiktif mereka?

1. Orang-orang kreatif memiliki tingkat energi yang tinggi, tapi mereka juga membutuhkan waktu lama untuk beristirahat. Mereka tahan berkonsentrasi dalam waktu yang lama tanpa merasa jenuh, lapar, atau gatal-gatal karena belum mandi. Tapi begitu sudah selesai, mereka juga bisa menghabiskan waktu berhari-hari untuk mengisi ulang tenaga mereka; Di mata orang luar, mereka jadi terlihat seperti orang termalas di dunia.

2. Orang-orang kreatif pada umumnya juga cerdas, tapi di sisi lain mereka tidak segan-segan untuk berpikir ala orang goblok dalam memandang persoalan.

3. Orang-orang kreatif adalah orang yang playful, tapi mereka juga penuh disiplin dan ketekunan. Tidak seperti dewasa lainnya yang melihat dunia dengan kacamata super-serius, orang-orang kreatif memandang bidang peminatan mereka seperti taman ria. Mereka melakukan pekerjaannya dengan begitu antusias sehingga terkesan seperti sedang bermain-main, padahal sebenarnya mereka juga bekerja keras mewujudkan 'mainannya'.

4. Pikiran orang-orang kreatif selalu penuh imajinasi dan fantasi, tapi mereka juga tak lupa untuk tetap kembali ke realitas. Mereka mampu menelurkan ide-ide gila yang belum pernah tercetus oleh 6 milyar manusia lain, tapi yang membuat mereka bukan sekedar pemimpi di siang bolong adalah usaha mereka untuk menjembatani dunia khayalan mereka dengan kenyataan sehingga orang lain bisa ikut mengerti dan menikmatinya.

5. Orang-orang kreatif cenderung bersifat introvert dan ekstrovert. Pada kebanyakan orang lain, biasanya ada satu sifat yang cenderung lebih mendominasi perilakunya sehari-hari, tapi kedua sifat itu tampaknya muncul dalam porsi yang setara pada orang-orang kreatif. Mereka sangat menikmati baik pergaulan dengan orang lain (terutama dengan orang-orang kreatif lain yang sehobi) maupun kesendirian total ketika mengerjakan sesuatu.

6. Orang-orang kreatif biasanya rendah hati, namun juga bangga akan pencapaiannya. Mereka sadar bahwa ide-ide mereka tidak muncul begitu saja, melainkan hasil olahan inspirasi dan pengetahuan yang diperoleh dari lingkungan dan tokoh-tokoh kreatif yang menjadi panutan mereka. Mereka juga terfokus pada rencana masa depan atau pekerjaan saat ini sehingga prestasi di masa lalu tidak sebegitu berartinya bagi mereka.

7. Orang-orang kreatif adalah androgini; Mereka mendobrak batas-batas yang kaku dari stereotipe gender mereka. Laki-laki yang kreatif biasanya lebih sensitif dan kurang agresif dibanding laki-laki lain yang tidak begitu kreatif, sementara perempuan yang kreatif juga lebih dominan dan 'keras' dibanding perempuan pada umumnya.

8. Orang-orang kreatif adalah pemberontak, tapi pada saat yang sama mereka tetap menghargai tradisi lama. Tentu sulit menyematkan nilai kreativitas pada sebuah teori atau karya yang tidak mengandung sesuatu yang baru, tapi orang-orang kreatif tidak ingin membuat sesuatu yang sekedar berbeda dari yang sudah ada; Ada unsur 'perbaikan' atau 'peningkatan' yang harus dipenuhi, dan itu hanya bisa dilakukan setelah orang-orang kreatif cukup memahami aturan-aturan dasarnya untuk bisa menerabasnya.

9. Orang-orang kreatif sangat bersemangat mendalami pekerjaannya, tapi mereka juga bisa sangat obyektif menilai hasilnya. Tanpa hasrat yang menggebu-gebu, mereka mungkin sudah menyerah sebelum sempat mewujudkan ide kreatif mereka yang sulit dinyatakan, tapi mereka juga tidak dapat menghasilkan sesuatu yang benar-benar hebat tanpa kemampuan untuk mengkritik diri dan karya sendiri habis-habisan.

10. Orang-orang kreatif pada umumnya lebih terbuka terhadap hal-hal baru dan sensitif pada lingkungan. Sifat ini menyenangkan mereka (karena mendukung proses kreatif), tapi juga membuat mereka sering gelisah -bahkan menderita. Sesuatu yang tidak beres di sekitar mereka, kritik dan cemooh terhadap hasil karya, atau pencapaian yang tidak dihargai sebagaimana mestinya, hal-hal ini mengganggu orang kreatif lebih dari orang biasa. Ketimbang terpaku sejak awal pada satu macam penyelesaian ('cara yang benar'), mereka memulai pemecahan masalah dengan berpikir divergen: Mengeluarkan sebanyak mungkin dan seberagam mungkin ide yang terpikir, tak peduli betapa bodoh kedengarannya.

'

Sumber : http://ngerumpi.com/baca/2009/08/13/sepuluh-kepribadian-ganda-orang-orang-kreatif-copas-nih.html

Soalnya kesepuluhnya kumiliki... Kikikik~

Tugas Praktikum Biologi! Ganbatte Re!!!

Tabung Thunberg

The Effect of Schistosoma Mansoni Infections on Liver Function in Mice

II. Further Studies on Intermediary Metabolism¹

Jack W. Daugherty
The Rice Institute, Houston, Texas, and U. S. Army Tropical Research Medical Laboratory, San Juan, Puerto Rico

The livers of mice infected with S. mansoni showed a reduced ability to oxidize succinic acid despite the fact that endogenous respiration was little affected. The effect on the succinoxidase activity is possibly, in part, attributable to the incorporation within the liver of extra-hepatic tissues, but the existence of a toxic influence by the infection was not ignored. The total nitrogen of infected liver was slightly higher than that of normal liver and an increase in liver collagen accompanied the present infections. No effect of preliminary extracts of infected liver and adult worm were obtained on the succinoxidase system of normal mouse liver. Tyrosinase activity of mouse liver was unaffected by the infection but the glycolytic mechanism was somewhat reduced in activity.

http://www.ajtmh.org/cgi/content/abstract/4/6/1072

Suksinat



Enzim Re!!! Ganbatte cha!

BIOKIMIA ENZIM

Enzim berasal dari kata EN-ZYME yang berarti dalam ragi. Dihubungkan dengan aktivitas enzim dalam ragi, misalnya pada pembuatan tape ketan atau ketela dengan menggunakan ragi roti. Enzim merupakan suatu biokatalis, artinya suatu katalisator yang disintesis oleh organisme hidup. Secara structural enzim adalah protein, sehingga sifat-sifat protein dimiliki oleh enzim, seperti termolabil, rusak oleh logam berat (Ag,Pb,Hg), terganggu oleh perubahan pH.
Aktivitas enzim umumnya bersifat spesifik. Nomenklatur yang mula-mula digunakan sangat sederhana, yaitu dengan mencantumkan akhiran ase pada nama substrat di mana enzim itu bekerja. Misalnya proteinase : yaitu enzim yang bekerja pada protein, lipase : enzim yang bekerja pada lipid, dsb. Ada pula yang mencantumkan akhiran ase pada jenis reaksinya, missal oksidase yaitu enzim yang bereaksi secara oksidasi, reduktase yaitu enzim yang bereaksi secara reduksi. Namun kesemuanya masih memberikan kesimpangsiuran atau kurangtepatnya nomenklatur enzim; sehingga IUB (International Union of Biochemistry) menganut satu aturan kode dengan cara membagi enzim kedalam enam kelas, yaitu :
1. Oksidoreduktase :
Enzim yang mengkatalisis reaksi oksidasi-reduksi antara dua substrat
Ex : katalase (1.11.1.6 Enzim yang bekerja pada H2O2 : disebut H2O2 Oksidoreduktase)

1.1 bekerja pd gugus C-OH
1.4 bekerja pd gugus CH-NH2
1.9 bekerja pd gugus Hem
1.11 bekerja pd gugus H2O2
2. Transferase :
Mengkatalisis pemindahan gugus (selain H) antara sepasang substrat.
Ex : heksokinase (2.7.1.1 Pemindah gugus yang mengandung fosfat, misal ATP : D-heksosa-6 fosfo tranferase)
2.3 pemindah gugus asil trnsfr\
2.7 pemindah gugus fosfat
3. Hidrolase :
Mengkatalisis hidrolisis ikatan ester, eter, peptida, glikosil, anhidrida asam, c-c, c-halida, P-N.
Ex : pseudokolin esterase (3.1.1.8 asilkolin asilhidrolase)
4. Liase :
Mengkatalisis pemindahan gugus dari substrat, meninggalkan ikatan rangkap.
Ex : fumarase (4.2.1.2 L-malat-hidro-liase)
L-malat = fumarat + H2O
5. Isomerase :
Ex : triosafosfat isomerase
5.3.1.1 D-gliseraldehida-3 fosfat keto isomerase
6. Ligase :
Mengkatalisis penggabungan 2 senyawa diikuti oleh pemecahan ikatan piropospat dalam ATP atau senyawa yang sejenis.
Ex : glutamin sintase
6.3.1.2 L-glutamat : amonia ligase (ADP)
ATP – L-glutamat + NH43+ = ADP + ortofosfat — L glutamin

Keterangan :
• Digit I menunjukkan kelas; Digit II menunjukkan sub kelas; Digit III menunjukkan sub sub kelas; Digit terakhir menunjukkan nama Enzim.

KOFAKTOR
Sejumlah besar enzim membutuhkan suatu komponen lain untuk dapat berfungsi sebagai katalis. Komponen ini secara umum disebut kofaktor. Kofaktor dapat dibagi lagi dalam tiga kelompok, yaitu :
a. gugus prostetik
b. koenzim
c. activator (ion-ion logam yang dapat atau mudah terlepas dari enzim)

a. GUGUS PROSTETIK
Adalah kelompok kofaktor yang terikat pada enzim, dan tidak mudah lepas dari enzimnya, Contoh : Flavin Adenin Dinukleotida (FAD) adalah gugus prostetik dari enzim suksinat dehidrogenase

b.KOENZIM
1. Merupakan senyawa organik dengan berat molekul kecil; non protein
2. Stabil terhadap panas
3. Banyak diperlukan untuk aktivitas Enzim kecuali Enzim pencernaan (reaksi hidrolitik)
4. Terikat pada Enzim ada yang secara kovalen (prostetik) kebanyakan non kovalen
5. Dianggap sebagai substrat ke-2 :

Contoh : NAD,NADP,ATP,tiamin pirofosfat

- Pada reaksi Oksidasi – reduksi
Laktat + NAD+ —– piruvat + NADH+ + H+
(ko-substrat)

- berfungsi sebagai reagen pemindah gugus

Ex : D-G + A = A-G + D
Gugus fungsional G dipindah dari molekul D-G, ke molekul penerima A; melibatkan koEnzim;

D-G Co-E A-G

D Co-E-G A

Ex : transaminasi

Klasifikasi koenzim

1. Pemindah gugus H
NAD+ , NADP+, FMN, FAD As. Lipoat, co-Enzim Q
—- kebanyakan derivat vit. B dan adenosin monopospat.

2. Pemindah gugus selain H
 Gula phosphat
 CoA.SH
 KoEnzim folat
 KoEnzim kobomida (vit. B12)
 As. Lipoat
 Thiamin piropospat
 Piridoksal pospat
 Biotin

c. AKTIVATOR
Adalah ion-ion logam yang dapat terikat atau mudah terlepas dari enzim. Contoh K+, Mg++,Mn++, Cu++ atau Zn++

ISOZIM
 Enzim dengan sifat-sifat kimia dan fisika yang berbeda tetapi mempunyai aktivitas katalitik yang sama
 Contoh Isozim : laktat dehidrogenase (mengubah asam keto piruvat menjadi asam laktat)
• Proporsinya berubah secara bermakna dalam keadaan patologik
• Berbeda pada struktur kuartener
• Molekul oligomer terdiri dari 4 protomer dari 2 jenis, H dan M
• Molekul tetrametrik memiliki aktivitas katalitik
• Kemungkinan bentuk/urutan isomer :
HHHH ——- I1
HHHM ——- I2
HHMM ——- I3
HMMM —— I4
MMMM —— I5

ENZIM DALAM DIAGNOSIS KLINIK

* Enzim plasma fungsional :
Ex : lipoprotein lipase, pseudokolin esterase pro Enzim pembekuan dan pemecahan darah
Umumnya disintesis dalam hati; konsentrasi darah, sama atau sudah lebih tinggi dari jaringan
* Enzim plasma non fungsional :
– tidak melakukan fungsi fisioliogik yang dikenal
- substratnya sering tidak terdapat dalam plasma
- kadarnya jauh lebih rendah dari jaringan sehingga dapat membantu diagnostik dan prognostik klinik yang berharga
- berasal dari destruksi eritrosit, leukosit dan sel-sel lain

Penentuan aktivitas Enzim untuk bukti diagnostik :
1. Lipase :
kadar rendah — penyakit hati, def. Vit. A, DM
kadar tinggi — karsinoma pankreas dan pankreatitis akut
2. Amilase :
rendah – penyakit kati
tinggi – obstruksi usus tinggi, parotitis, diabetes, pankreatitis akut
3. Tripsin :
tinggi – penyakit pankreatitis akut (lebih sensitif)
4. Kolin esterase :
rendah — penyakit hati, malnutrisi, infeksi akut, anemia
tinggi — sindroma nefritik
5. Alkalin fosfatase :
tinggi – rakhitis, hiper paratiroidism, sarkoma osteoblastik, ikterus obstruksi,
karsinoma metastatik
6. Fosfatase asam :
tinggi – karsinoma metastatik prostat
7. Trans aminase :
GOT : Glutamic oxaloacetate trans aminase
GPT : Glutamic piruvic trans aminase
Perkiraan GOT — infark miokard
GPT & GOT tinggi — penyakit hati akut
8. Laktat dehidrogenase (LDH) :
tinggi —- infark miokard (dalam 24 jam)
rendah —- leukimia
9. Isosim LDH :
Pengukuran polo isosim
10. Isositrat dehidrogenase (ICD) :
Untuk diagnosis penyakit hati
11. Kreatin fosfokinase :
Untuk diagnosis gangguan otot rangka dan jantung
12. Seruloplasmin :
tinggi —- sirosis, hepatitis, kehamilan
rendah —- penyakit wilson

Reaksi Enzimatis

Reaksi enzimatis dapat digambarkan sebagai berikut

Reaksi : E + S = ES E + P

E = enzim S = substrat ES = kompleks enzim-substrat P = produk

Mekanisme reaksi enzim-enzim ini dapat digambarkan dengan menggunakan :
1. Model Fischer (model kaku)
2. Model Koschland (model konformasi,model fleksibel)

Model Fischer

Model Koschland

Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan reaksi enzimatis

1. Suhu
- kecepatan reaksi naik jika suhu naik; energi kinetik naik
- Q10 = koefisien temperatur
Ex : Q10 = 2 artinya kecepatan reaksi naik 2x dengan peningkatan suhu 10oC dan
kecepatan menjadi 1/2 dengan penurunan 10oC (pada kontraksi otot
jantung)
2. pH
- umumnya aktivitas Enzim optimum pada pH : 5.0 – 9.0

Reaksi

Enz- + SH+ —– EnzSH —– P + Enz

Pada pH rendah, Enz kehilangan muatan -

Enz- + H+ —– EnzH

Pada pH tinggi, SH mengionisasi

SH+ ——- S + H+

3. Substrat
E
S ——– P

Ditinjau kerja enzim pada substrat tunggal. Kadar substrat dinaikkan, kecepatan reaksi enzim meningkat bila kadar substrat terus dinaikkan, pada kadar substrat tertentu dicapai kecepatan reaksi enzim yang maksimal (Vmaks). Setelah Vmaks dicapai, penambahan substrat tidak lagi meningkatkan kecepatan reaksi enzim.
Km : konstante michaelis
- Adalah konsentrasi substrat yang mempunyai kecepatan reaksi 1/2 dari V maks
- rumus persamaan Michaelis. Menten

Vmaks (S)
V1 = —————
Km + (S)

A. Jika [S] sangat kecil dibanding Km (titik A). penambahan (S) ke Km pada bagian penyebut sangat sedikit berubah, karena Vmaks dan Km konstan, dapat ditulis dengan K

Vmaks (S) Vmaks(S)
V1 = ————— = ————— = K(S)
Km+(S) Km

Sehingga jika (S) sangat kecil untuk menghasilkan Km, kecepatan V1 tergantung
pada (S)

B. Jika [S] jauh lebih besar dari Km. Penambahan Km ke (S) pada penyebut, sangat sedikit berubah. Km dapat dihilangkan.
Vmaks (S) Vmaks(S)
V1 = ————– = ————— = Vmaks
Km+(S) (S)
Jadi kecepatan = Vmaks = maksimal
C. Jika (S) = Km

Vmaks(S) Vmaks(S) Vmaks(S) Vmaks
V1 = ———— = ————- = ———— = ————
Km+(S) (S) + (S) 2(S) 2

Jadi V1 = ½ Vmaks

Penentuan Km dan Vmaks menggunakan bentuk linier dengan persamaan Michaelis-Menten

Vmaks (S)
V1 = ————-
Km + (S)
Dibalik
1 Km + (S)
—– = —————
V1 Vmaks (S)

1 Km 1 (S)
—- = ——— . ——- + ————-
Vi Vmaks (S) Vmaks (S)

1 Km 1 1
—- = ——— . ——- + ———-
Vi Vmaks (S) Vmaks

Persamaan garis lurus

1 Km 1
Y = —— ; a = ———- ; b = ———
Vi Vmaks Vmaks

Km dapat ditentukan dengan :
1. plot line weaver – Burk (grafik )
2. cara Eadie dan Hofster

Vi 1 Vmaks
—- = – Vi . —— + ———
(S) Km Km

Vi Vmaks
Y = ——- , titik potong pada Y = ——–
(S) Km

X = Vi , titik potong pada X = Vmaks

Kemiringan = – 1/Km

4. Inhibitor
Berdasarkan daya kerjanya, maka dibedakan 2 macam inhibitor
a. inhibitor kompetitif
b. inhibitor non kompetitif

a. inhibitor kompetitif atau analog substrat
- mempunyai bentuk molekul yang mirip substrat
- misal : malonat(I) dgn suksinat (S) thd suksinat dehidrogenase
suksinat dpt dihidrolisis menjadi fumarat, malonat tdk dapat.
- terjadi pada daerah katalitik; struktur mirip dengan substrat
- sifat : reversibel

- kerja inhibitor
EnzI (inactive) —— Enz + PEnz
Enz

EnzS (active) —— Enz + P

 inhibitor non kompetitif reversibel
- tidak ada persaingan antara S dan I
- menurunkan Vmaks, tetapi tidak mempengaruhi Km
- terbentuk komplek EnzS dan EnzIS
- sifat : irreversibel

EnzI

Enz EnzIS —– Enz + P

EnS

Enz + P

Inhibitor irreversibel
- Racun Enzim seperti : yodoasetamid
Ion logam berat (Ag+, Hg+)
Oxidant dsb
Dapat mengurangi aktivitas Enzim
– tidak terdapat persamaan struktur dengan S, sehingga peningkatan (S) , umumnya
tidak menghilangkan penghambatan ini

Pro enzymes atau zymogen
 enzym yang belum aktif (prekursor Enzim)
 ex : pro kimo tripsin (245-aminoase residu poli peptida)
 pengaktifan pro kimo tripsin menjadi -kimo tripsin melibatkan 3 tempat proteolitik dan pembentukan senyawa antara aktif yaitu -kimo tripsin

Peran ion logam
Ion logan berperan penting pada struktur dan katalisis protein.
Lebih dari 25 % seluruh Enzim mengikat kuat atau membutuhkan ion logam untuk aktifitasnya.
a. MetalloEnzim dan “Enzim diaktifkan logam”
MetalloEnzim adalah Enzim yang mgd sejumlah ion logam ttt, yang dipertahankan selama proses pemurnian.
“Enzim diaktifkan logam” yi, ENZIM yang tidak mengikat logam dg kuat.
b.Kompleks ternary Enzim-logam-substrat

Terdapat 4 bentuk mineral dalam struktur molekul enzim-substrat:

Enz-S-M M-Enz- S
Jembatan substrat kompleks jembatan-Enzim

M
Enz-M-S S
Enz

Kompleks jembatan kompleks jembatan
logam sederhana logam siklik

Keempat bentuk mungkin untuk Enzim diaktifkan logam. Metalo Enzim tidak mampu membentuk En-S-M

Kompleks jembatan-Enzim (M-Enz-S) :
 logam turut berperan mempertahankan konformasi aktif atau membentuk jembatan logam dengan substrat

PENGATURAN AKTIVITAS ENZIM

Pengaturan aktivitas enzim dilakukan melalui beberapa cara
1. Pembentukan proenzim
2. Pengaturan allosterik
3. Inhibisi umpan balik
4. Modifikasi kovalen

TURN OVER ENZIM (pergantian enzim)

Merupakan pergantian yang lama dengan yang baru, jadi berhubungan dengan sintesis dan degradasi enzim. .Jadi enzim dalam keadaan yang dinamis, berarti yang lama akan selalu diganti yang baru.

 degradasi Enzim melibatkan proses proteolitik yang dikatalisis oleh Enzim lain
 kemampuan Enzim untuk degradasi proteolitik tergantung pada konformasi. Konformasi dipengaruhi oleh : substrat, koEnzim dan ion logam
Sintesis Enzim ditekan oleh :
 Produk akhir : molekul kecil seperti purin or asam amino
Misal : adanya histidin dalam medium Salmonella typhimurium menekan sintesis
semua Enzim yang mengikat biosintesis histidin.
Sebaliknya bila histidin dihilangkan sintesis Enzim normal
 Katabolit : senyawa antara dalam rangkaian reaksi yang diikat Enzim katabolik

perubahan pro Enzim menjadi Enzim :
oleh Enzim proteolitik atau ion H+

Mengapa Enzim tertentu di sekresi dalam bentuk tidak aktif ?
• diperlukan tidak setiap waktu (intermitent)
ex : Enzim untuk pembentukan dan pemecahan bekuan darah
pada proses pencernaan : waktu-waktu tertentu dan teratur dapat diprediksi
• melindungi jaringan asal (tempat penyimpanannya) dari autodigesti

http://brantas1984.wordpress.com/2009/05/02/biokimia-enzim/

Tugas! Ganbatte Re!!!!!!

Sesuai dengan tugas kali ini, kita diminta untuk melihat minyak bumi dari aspek biologis, kimia, dan fisis! singkat aja ya....

~biologis
Tau kan kalo minyak bumi berhubungan banget sama yang namanya plankton? Nah, kaitan biologi dengan minyak bumi adalah...
1) untuk mengetahui apakah disuatu tempat terdapat minyak bumi, Radiolaria dan Foraminifera digunakan sebagai "identitas". Misalnya disuatu tempat terdapat foram dan radiolaria dalam jumlah banyak, artinya disana kemungkinan terdapat banyak minyak bumi. Gambarnya? Cekidot!

ini radiolaria dan foram.

Tapi sebanyak-banyaknya mereka, gak menamin kalo di tempat itu banyak minyak bumi.

2)AH! Untuk ngebersihin tumpahan minyak, bisa digunakan bioremediasi, menggunakan bakteri-bakteri. SImak kata tante wiki,

Jenis-jenis bioremediasi adalah sebagai berikut:

• Biostimulasi

Nutrien dan oksigen, dalam bentuk cair atau gas, ditambahkan ke dalam air atau tanah yang tercemar untuk memperkuat pertumbuhan dan aktivitas bakteri remediasi yang telah ada di dalam air atau tanah tersebut.

• Bioaugmentasi

Mikroorganisme yang dapat membantu membersihkan kontaminan tertentu ditambahkan ke dalam air atau tanah yang tercemar. Cara ini yang paling sering digunakan dalam menghilangkan kontaminasi di suatu tempat. Namun ada beberapa hambatan yang ditemui ketika cara ini digunakan. Sangat sulit untuk mengontrol kondisi situs yang tercemar agar mikroorganisme dapat berkembang dengan optimal. Para ilmuwan belum sepenuhnya mengerti seluruh mekanisme yang terkait dalam bioremediasi, dan mikroorganisme yang dilepaskan ke lingkungan yang asing kemungkinan sulit untuk beradaptasi.

• Bioremediasi Intrinsik

Bioremediasi jenis ini terjadi secara alami di dalam air atau tanah yang tercemar.

Di masa yang akan datang, mikroorganisme rekombinan dapat menyediakan cara yang efektif untuk mengurangi senyawa-senyawa kimiawi yang berbahaya di lingkungan kita. Bagaimanapun, pendekatan itu membutuhkan penelitian yang hati-hati berkaitan dengan mikroorganisme rekombinan tersebut, apakah efektif dalam mengurangi polutan, dan apakah aman saat mikroorganisme itu dilepaskan ke lingkungan.

3) bahas si empunya minyak bumi : PLANKTON.
Plankton bukan yang di spongbob lho, tapi ini tentang plankton asli. plankton ini sering muncul di laut dalam bentuk marine snow, sejenis serihan berupa plankton yang udah mati, kemudian mengendap di bawah. jutaan tahun kemudian, plankton yang terkubur itu udah jadi minyak bumi deh,,,,
Cekidot nih.

Actor,


Real Life,



Marine SNow





Mungkin Cuma itu aja, ntar diupdate deh...

~Kimia
Jelas banget hubungannya antara kimia dengan minyak bumi.
1) minyak Bumi dibahas dalam kimia organik

Dalam bidang kimia, hidrokarbon adalah sebuah senyawa yang terdiri dari unsur karbon (C) dan hidrogen (H). Seluruh hidrokarbon memiliki rantai karbon dan atom-atom hidrogen yang berikatan dengan rantai tersebut. Istilah tersebut digunakan juga sebagai pengertian dari hidrokarbon alifatik.

Sebagai contoh, metana (gas rawa) adalah hidrokarbon dengan satu atom karbon dan empat atom hidrogen: CH₄. Etana adalah hidrokarbon (lebih terperinci, sebuah alkana) yang terdiri dari dua atom karbon bersatu dengan sebuah ikatan tunggal, masing-masing mengikat tiga atom karbon: C₂H₆. Propana memiliki tiga atom C (C₃H₈) dan seterusnya (C_nH_2·n+2).

Jenis hidrokarbon

Pada dasarnya terdapat tiga jenis hidrokarbon:

1. Hidrokarbon aromatik, mempunyai setidaknya satu cincin aromatik
2. Hidrokarbon jenuh, juga disebut alkana, yang tidak memiliki ikatan rangkap atau aromatik.
3. Hidrokarbon tak jenuh, yang memiliki satu atau lebih ikatan rangkap antara atom-atom karbon, yang dibagi menjadi:
   • Alkena
   • Alkuna

Tiap-tiap atom karbon tersebut dapat mengikat empat atom lain atau maksimum hanya 4 buah atom hidrogen. Jumlah atom hidrogen dapat ditentukan dari jenis hidrokarbonnya.

• Alkana: C_nH_2n+2
• Alkena: C_nH_2n
• Alkuna: C_nH_2n-2
• Hidrokarbon siklis: C_nH_2n

Itulah kata tante wiki, http://id.wikipedia.org/wiki/Hidrokarbon

Kalo ada ide ntar ta' update lagi.

~Fisika
Kayaknya susah sih ngaitinnya tapi ada satu yang pasti berkaitanm dengan fisika : alat dan cara menambang petrol.

Cara mengebor minyak bumi

Berbicara tentang energi tentu tidak bisa lepas dari minyak bumi, ketergantungan kita terhadap minyak bumi terus berlangsung hingga saat ini. Minyak bumi bisa didapat dengan cara pengeboran baik di darat aupun lepas pantai.

Proses pembentukan minyak bumi

minyak bumi terbentuk dari sisa-sisa tumbuh-tumbuhan dan hewan yang mati sejak zaman dahulu, diperkirakan sekitar 10 sampai 600 juta tahun yang lalu. Setelah organisme tersebut mati, jasad mereka tertinggal di cekungan dasar laut membentuk endapan lumpur yang kaya akan lumpur organik.

Setelah beribu-ribu tahun lumpur organik tersebut terkubur dan termampatkan oleh lapisan sedimen diatasnya dan berlahan-lahan berubah menjadi senyawa komplek campuran antara hidrogen dan karbon. Campuran senyawa kompleks inilah yang kita kenal sebagai minyak bumi.

Proses pencarian minyak bumi

Proses pencarian (eksplorasi) minyak dari perut bumi dilakukan oleh ahli geologis. Cara modern yang digunakan oleh geologis dalam mencari minyak bumi dengan menggunakan pencitraan satelit dan menganalisa permukaan bebatuan. Setelah geologis melakukan serangkain analisa dan menyatakan bahwa dilokasi tersebut ada minyak maka tugas selanjutnya diambilalih oleh Ahli geofisika.

Para ahli geofisika mempelajari sifat-sifat fisik dari lapisan tanah. Berbagai metode digunakan dalam tahapan ini untuk mendukung hasil yang telah didapat oleh ahli geologis. Peralatan yang digunakan untuk pencarian minyak bumi ini seperti Gravimetry (untuk mengukur adanya aliran minyak karena adanya sedikit perbedaan grafitasi bumi), Magnetometry (untuk mengukur perubahan medan magnetik akibat adanya aliran minyak), dan Sniffers yang berupa alat elektronik yang digunakan untuk mendeteksi bau hidrokarbon. Yang paling sering digunakan adalah seismologi.

Cara kerja seismologi untuk mencari minyak bumi.

Seismologi bisa digunakan untuk mencari cadangan minyak bumi baik di darat maupun di laut. Bagian utama seismologi yaitu pemicu getaran dan penerima sinyal. Pemicu getaran ada seperti Compressed-air gun (khusus di gunakan untuk ekplorasi lepas pantai), Thumper truck (untuk esplorasi minyak di daratan), dan bahan peledak.

Bunyi atau getaran yang dihasilkan oleh Thumper truck memancar kan sinyal atau gelombang bunyi, sinyal akan kembali dipantulkan kembali oleh batas antar lapisan batuan yang berbeda ditangkap oleh geophone, data kemudian di kirim ke truk yang berfungsi sebagai pusat kendali. Dengan mendeteksi pantulan tersebut para ahli bisa menggambarkan bisa menggambarkan peta susunan batuan di bawah permukaan bumi untuk menemukan cadangan minyak.


Proses pengeboran minyak bumi

Jika cadangan minyak bumi positif pada suatu lokasi maka proses pengeboran mulai di lakukan. Berikut ini bagian bagian peralatan Rig yang digunakan untuk mengebor di daratan.

1. Hoist attachment (1), Derrick (2), Traveling block (3), Hook (4), Injection head (5), Mud injection column (6), Turntable driving the drilling pipes (6), Winches (7), Motors (8), Mud pump (9), Mud pit (10), Drilling pipe (11), Cement retaining the casing (12), Casing (13), Drill string (14), Drilling tool (15).
   
2. Rig digunakan untuk mengebor dengan kedalaman 2000 sampai 4000 meter tapi ada juga yang sampai 6000 meter. Rig dilengkapi mata bor dengan diameter 20 sampai 50 sentimeter. Mata bor ini yang berputar menembus perut bumi.

Sumber: mssedu

diambil dari http://berita-iptek.blogspot.com/2008/08/cara-mengebor-minyak-bumi.html

Mungkin hanya itu tugas kali ini, semoga bermanfaat! GERO!!!

Petroleum

From Wikipedia, the free encyclopedia

Jump to: navigation, search

"Petro" redirects here. For other uses, see Petro (disambiguation).

For other uses, see Petroleum (disambiguation).

Pumpjack pumping an oil well near Lubbock, Texas

Petroleum (L. petroleum, from Greek πετρέλαιον, lit. "rock oil") or crude oil is a naturally occurring, flammable liquid found in rock formations in the Earth consisting of a complex mixture of hydrocarbons of various molecular weights, plus other organic compounds.

The term "petroleum" was first used in the treatise De Natura Fossilium, published in 1546 by the German mineralogist Georg Bauer, also known as Georgius Agricola.^[1]

Contents [hide] 1 Composition 2 Chemistry 3 Formation 3.1 Abiogenic origin 4 Crude oil 4.1 Crude oil reservoirs 4.2 Unconventional oil reservoirs 5 Classification 6 Petroleum industry 7 History 8 Price 9 Uses 9.1 Fuels 9.2 Other derivatives 10 Petroleum by country 10.1 Consumption statistics 10.2 Consumption 10.3 Production 10.4 Export 10.5 Import 10.6 Non-producing consumers 11 Environmental effects 11.1 Extraction 11.2 Oil spills 11.3 Whales 12 Alternatives to petroleum 12.1 Alternatives to petroleum-based vehicle fuels 12.2 Alternatives to using oil in industry 12.3 Alternatives to burning petroleum for electricity 13 Future of petroleum production 13.1 Hubbert peak theory 14 Writers covering the petroleum industry 15 See also 16 References 17 External links

[edit] Composition

In its strictest sense, petroleum includes only crude oil, but in common usage it includes both crude oil and natural gas. Both crude oil and natural gas are predominantly a mixture of hydrocarbons. Under surface pressure and temperature conditions, the lighter hydrocarbons methane, ethane, propane and butane occur as gases, while the heavier ones from pentane and up are in the form of liquids or solids. However, in the underground oil reservoir the proportion which is gas or liquid varies depending on the subsurface conditions, and on the phase diagram of the petroleum mixture.^[2]

An oil well produces predominantly crude oil, with some natural gas dissolved in it. Because the pressure is lower at the surface than underground, some of the gas will come out of solution and be recovered as associated gas or solution gas. A gas well produces predominately natural gas. However, because the underground temperature and pressure are higher than at the surface, the gas may contain heavier hydrocarbons such as pentane, hexane, and heptane in the gaseous state. Under surface conditions these will condense out of the gas and form natural gas condensate, often shortened to condensate. Condensate resembles gasoline in appearance and is similar in composition to some volatile light crude oils.

The proportion of hydrocarbons in the petroleum mixture is highly variable between different oil fields and ranges from as much as 97% by weight in the lighter oils to as little as 50% in the heavier oils and bitumens.

The hydrocarbons in crude oil are mostly alkanes, cycloalkanes and various aromatic hydrocarbons while the other organic compounds contain nitrogen, oxygen and sulfur, and trace amounts of metals such as iron, nickel, copper and vanadium. The exact molecular composition varies widely from formation to formation but the proportion of chemical elements vary over fairly narrow limits as follows:^[3]

Composition by weight

Element	Percent range
Carbon	83 to 87%
Hydrogen	10 to 14%
Nitrogen	0.1 to 2%
Oxygen	0.1 to 1.5%
Sulfur	0.5 to 6%
Metals	less than 1000 ppm

Four different types of hydrocarbon molecules appear in crude oil. The relative percentage of each varies from oil to oil, determining the properties of each oil.^[2]

Composition by weight

Hydrocarbon	Average	Range
Paraffins	30%	15 to 60%
Naphthenes	49%	30 to 60%
Aromatics	15%	3 to 30%
Asphaltics	6%	remainder

Most of the world's oils are non-conventional.^[4]

Crude oil varies greatly in appearance depending on its composition. It is usually black or dark brown (although it may be yellowish or even greenish). In the reservoir it is usually found in association with natural gas, which being lighter forms a gas cap over the petroleum, and saline water which, being heavier than most forms of crude oil, generally sinks beneath it. Crude oil may also be found in semi-solid form mixed with sand and water, as in the Athabasca oil sands in Canada, where it is usually referred to as crude bitumen. In Canada, bitumen is considered a sticky, tar-like form of crude oil which is so thick and heavy that it must be heated or diluted before it will flow.^[5] Venezuela also has large amounts of oil in the Orinoco oil sands, although the hydrocarbons trapped in them are more fluid than in Canada and are usually called extra heavy oil. These oil sands resources are called unconventional oil to distinguish them from oil which can be extracted using traditional oil well methods. Between them, Canada and Venezuela contain an estimated 3.6 trillion barrels (570×10^⁹ m³) of bitumen and extra-heavy oil, about twice the volume of the world's reserves of conventional oil.^[6]

Petroleum is used mostly, by volume, for producing fuel oil and gasoline (petrol), both important "primary energy" sources.^[7] 84% by volume of the hydrocarbons present in petroleum is converted into energy-rich fuels (petroleum-based fuels), including gasoline, diesel, jet, heating, and other fuel oils, and liquefied petroleum gas.^[8] The lighter grades of crude oil produce the best yields of these products, but as the world's reserves of light and medium oil are depleted, oil refineries are increasingly having to process heavy oil and bitumen, and use more complex and expensive methods to produce the products required. Because heavier crude oils have too much carbon and not enough hydrogen, these processes generally involve removing carbon from or adding hydrogen to the molecules, and using fluid catalytic cracking to convert the longer, more complex molecules in the oil to the shorter, simpler ones in the fuels.

Due to its high energy density, easy transportability and relative abundance, oil has become the world's most important source of energy since the mid-1950s. Petroleum is also the raw material for many chemical products, including pharmaceuticals, solvents, fertilizers, pesticides, and plastics; the 16% not used for energy production is converted into these other materials.

Petroleum is found in porous rock formations in the upper strata of some areas of the Earth's crust. There is also petroleum in oil sands (tar sands). Known reserves of petroleum are typically estimated at around 190 km³ (1.2 trillion (short scale) barrels) without oil sands,^[9] or 595 km³ (3.74 trillion barrels) with oil sands.^[10] Consumption is currently around 84 million barrels (13.4×10^⁶ m³) per day, or 4.9 km³ per year. Because the energy return over energy invested (EROEI) ratio of oil is constantly falling (due to physical phenomena such as residual oil saturation, and the economic factor of rising marginal extraction costs), recoverable oil reserves are significantly less than total oil in place^{[citation needed]} . At current consumption levels, and assuming that oil will be consumed only from reservoirs, known recoverable reserves would be gone around 2039^{[citation needed]} , potentially leading to a global energy crisis. However, to date discoveries of new oil reserves have more than matched increased usage. In addition, there are factors which may extend or reduce this estimate, including the increasing demand for petroleum in developing nations, particularly China and India; further new discoveries; increased economic viability of recoveries from more difficult to exploit sources; energy conservation and use of alternative energy sources; and new economically viable exploitation of unconventional oil sources.

[edit] Chemistry

Octane, a hydrocarbon found in petroleum, lines are single bonds, black spheres are carbon, white spheres are hydrogen

Petroleum is a mixture of a very large number of different hydrocarbons; the most commonly found molecules are alkanes (linear or branched), cycloalkanes, aromatic hydrocarbons, or more complicated chemicals like asphaltenes. Each petroleum variety has a unique mix of molecules, which define its physical and chemical properties, like color and viscosity.

The alkanes, also known as paraffins, are saturated hydrocarbons with straight or branched chains which contain only carbon and hydrogen and have the general formula C_nH_2n+2 They generally have from 5 to 40 carbon atoms per molecule, although trace amounts of shorter or longer molecules may be present in the mixture.

The alkanes from pentane (C₅H₁₂) to octane (C₈H₁₈) are refined into gasoline (petrol), the ones from nonane (C₉H₂₀) to hexadecane (C₁₆H₃₄) into diesel fuel and kerosene (primary component of many types of jet fuel), and the ones from hexadecane upwards into fuel oil and lubricating oil. At the heavier end of the range, paraffin wax is an alkane with approximately 25 carbon atoms, while asphalt has 35 and up, although these are usually cracked by modern refineries into more valuable products. The shortest molecules, those with four or fewer carbon atoms, are in a gaseous state at room temperature. They are the petroleum gases. Depending on demand and the cost of recovery, these gases are either flared off, sold as liquified petroleum gas under pressure, or used to power the refinery's own burners. During the winter, Butane (C₄H₁₀), is blended into the gasoline pool at high rates, because butane's high vapor pressure assists with cold starts. Liquified under pressure slightly above atmospheric, it is best known for powering cigarette lighters, but it is also a main fuel source for many developing countries. Propane can be liquified under modest pressure, and is consumed for just about every application relying on petroleum for energy, from cooking to heating to transportation.

The cycloalkanes, also known as naphthenes, are saturated hydrocarbons which have one or more carbon rings to which hydrogen atoms are attached according to the formula C_nH_2n. Cycloalkanes have similar properties to alkanes but have higher boiling points.

The aromatic hydrocarbons are unsaturated hydrocarbons which have one or more planar six-carbon rings called benzene rings, to which hydrogen atoms are attached with the formula C_nH_n. They tend to burn with a sooty flame, and many have a sweet aroma. Some are carcinogenic.

These different molecules are separated by fractional distillation at an oil refinery to produce gasoline, jet fuel, kerosene, and other hydrocarbons. For example 2,2,4-trimethylpentane (isooctane), widely used in gasoline, has a chemical formula of C₈H₁₈ and it reacts with oxygen exothermically:^[11]

The amount of various molecules in an oil sample can be determined in laboratory. The molecules are typically extracted in a solvent, then separated in a gas chromatograph, and finally determined with a suitable detector, such as a flame ionization detector or a mass spectrometer^[12].

Incomplete combustion of petroleum or gasoline results in production of toxic byproducts. Too little oxygen results in carbon monoxide. Due to the high temperatures and high pressures involved, exhaust gases from gasoline combustion in car engines usually include nitrogen oxides which are responsible for creation of photochemical smog.

[edit] Formation

According to generally accepted theory, petroleum is derived from ancient biomass.^[13] The theory was initially based on the isolation of molecules from petroleum that closely resemble known biomolecules (Figure).

Structure of vanadium porphyrin compound extracted from petroleum by Alfred Treibs, father of organic geochemistry. Treibs noted the close structural similarity of this molecule and chlorophyll a.

More specifically, crude oil and natural gas are products of heating of ancient organic materials (i.e. kerogen) over geological time. Formation of petroleum occurs from hydrocarbon pyrolysis, in a variety of mostly endothermic reactions at high temperature and/or pressure.^[14] Today's oil formed from the preserved remains of prehistoric zooplankton and algae, which had settled to a sea or lake bottom in large quantities under anoxic conditions (the remains of prehistoric terrestrial plants, on the other hand, tended to form coal). Over geological time the organic matter mixed with mud, and was buried under heavy layers of sediment resulting in high levels of heat and pressure (diagenesis). This process caused the organic matter to change, first into a waxy material known as kerogen, which is found in various oil shales around the world, and then with more heat into liquid and gaseous hydrocarbons via a process known as catagenesis.

Geologists often refer to the temperature range in which oil forms as an "oil window"—below the minimum temperature oil remains trapped in the form of kerogen, and above the maximum temperature the oil is converted to natural gas through the process of thermal cracking. Although this temperature range is found at different depths below the surface throughout the world, a typical depth for the oil window is 4–6 km. Sometimes, oil which is formed at extreme depths may migrate and become trapped at much shallower depths than where it was formed. The Athabasca Oil Sands is one example of this.

[edit] Abiogenic origin

Main article: Abiogenic petroleum origin

A number of geologists in Russia adhere to the abiogenic petroleum origin hypothesis and maintain that hydrocarbons of purely inorganic origin exist within Earth's interior. Astronomer Thomas Gold championed the theory in the Western world by supporting the work done by Nikolai Kudryavtsev in the 1950s. It is currently supported primarily by Kenney and Krayushkin.^[15]

The abiogenic origin hypothesis lacks scientific support. Extensive research into the chemical structure of kerogen has identified algae as the primary source of oil. The abiogenic origin hypothesis fails to explain the presence of these markers in kerogen and oil, as well as failing to explain how inorganic origin could be achieved at temperatures and pressures sufficient to convert kerogen to graphite. It has not been successfully used in uncovering oil deposits by geologists, as the hypothesis lacks any mechanism for determining where the process may occur.^[16] More recently scientists at the Carnegie Institution for Science have found that ethane and heavier hydrocarbons can be synthesized under conditions of the upper mantle.^[17]

[edit] Crude oil

[edit] Crude oil reservoirs

Hydrocarbon trap.

Three conditions must be present for oil reservoirs to form: a source rock rich in hydrocarbon material buried deep enough for subterranean heat to cook it into oil; a porous and permeable reservoir rock for it to accumulate in; and a cap rock (seal) or other mechanism that prevents it from escaping to the surface. Within these reservoirs, fluids will typically organize themselves like a three-layer cake with a layer of water below the oil layer and a layer of gas above it, although the different layers vary in size between reservoirs. Because most hydrocarbons are lighter than rock or water, they often migrate upward through adjacent rock layers until either reaching the surface or becoming trapped within porous rocks (known as reservoirs) by impermeable rocks above. However, the process is influenced by underground water flows, causing oil to migrate hundreds of kilometres horizontally or even short distances downward before becoming trapped in a reservoir. When hydrocarbons are concentrated in a trap, an oil field forms, from which the liquid can be extracted by drilling and pumping.

The reactions that produce oil and natural gas are often modeled as first order breakdown reactions, where hydrocarbons are broken down to oil and natural gas by a set of parallel reactions, and oil eventually breaks down to natural gas by another set of reactions. The latter set is regularly used in petrochemical plants and oil refineries.

[edit] Unconventional oil reservoirs

See also: Unconventional oil, Oil sands, and Oil shale reserves

Oil-eating bacteria biodegrades oil that has escaped to the surface. Oil sands are reservoirs of partially biodegraded oil still in the process of escaping and being biodegraded, but they contain so much migrating oil that, although most of it has escaped, vast amounts are still present—more than can be found in conventional oil reservoirs. The lighter fractions of the crude oil are destroyed first, resulting in reservoirs containing an extremely heavy form of crude oil, called crude bitumen in Canada, or extra-heavy crude oil in Venezuela. These two countries have the world's largest deposits of oil sands.

On the other hand, oil shales are source rocks that have not been exposed to heat or pressure long enough to convert their trapped hydrocarbons into crude oil. Technically speaking, oil shales are not really shales and do not really contain oil, but are usually relatively hard rocks called marls containing a waxy substance called kerogen. The kerogen trapped in the rock can be converted into crude oil using heat and pressure to simulate natural processes. The method has been known for centuries and was patented in 1694 under British Crown Patent No. 330 covering, "A way to extract and make great quantityes of pitch, tarr, and oyle out of a sort of stone." Although oil shales are found in many countries, the United States has the world's largest deposits.^[18]

[edit] Classification

See also: Benchmark (crude oil)

A sample of medium heavy crude oil

The petroleum industry generally classifies crude oil by the geographic location it is produced in (e.g. West Texas Intermediate, Brent, or Oman), its API gravity (an oil industry measure of density), and by its sulfur content. Crude oil may be considered light if it has low density or heavy if it has high density; and it may be referred to as sweet if it contains relatively little sulfur or sour if it contains substantial amounts of sulfur.

The geographic location is important because it affects transportation costs to the refinery. Light crude oil is more desirable than heavy oil since it produces a higher yield of gasoline, while sweet oil commands a higher price than sour oil because it has fewer environmental problems and requires less refining to meet sulfur standards imposed on fuels in consuming countries. Each crude oil has unique molecular characteristics which are understood by the use of crude oil assay analysis in petroleum laboratories.

Barrels from an area in which the crude oil's molecular characteristics have been determined and the oil has been classified are used as pricing references throughout the world. Some of the common reference crudes are:

• West Texas Intermediate (WTI), a very high-quality, sweet, light oil delivered at Cushing, Oklahoma for North American oil
• Brent Blend, comprising 15 oils from fields in the Brent and Ninian systems in the East Shetland Basin of the North Sea. The oil is landed at Sullom Voe terminal in the Shetlands. Oil production from Europe, Africa and Middle Eastern oil flowing West tends to be priced off this oil, which forms a benchmark
• Dubai-Oman, used as benchmark for Middle East sour crude oil flowing to the Asia-Pacific region
• Tapis (from Malaysia, used as a reference for light Far East oil)
• Minas (from Indonesia, used as a reference for heavy Far East oil)
• The OPEC Reference Basket, a weighted average of oil blends from various OPEC (The Organization of the Petroleum Exporting Countries) countries

There are declining amounts of these benchmark oils being produced each year, so other oils are more commonly what is actually delivered. While the reference price may be for West Texas Intermediate delivered at Cushing, the actual oil being traded may be a discounted Canadian heavy oil delivered at Hardisty, Alberta, and for a Brent Blend delivered at the Shetlands, it may be a Russian Export Blend delivered at the port of Primorsk.^[19]

[edit] Petroleum industry

New York Mercantile Exchange prices for West Texas Intermediate 1996–2009

Main article: Petroleum industry

The petroleum industry is involved in the global processes of exploration, extraction, refining, transporting (often with oil tankers and pipelines), and marketing petroleum products. The largest volume products of the industry are fuel oil and gasoline (petrol). Petroleum is also the raw material for many chemical products, including pharmaceuticals, solvents, fertilizers, pesticides, and plastics. The industry is usually divided into three major components: upstream, midstream and downstream. Midstream operations are usually included in the downstream category.

Petroleum is vital to many industries, and is of importance to the maintenance of industrialized civilization itself, and thus is critical concern to many nations. Oil accounts for a large percentage of the world's energy consumption, ranging from a low of 32% for Europe and Asia, up to a high of 53% for the Middle East. Other geographic regions' consumption patterns are as follows: South and Central America (44%), Africa (41%), and North America (40%). The world at large consumes 30 billion barrels (4.8 km³) of oil per year, and the top oil consumers largely consist of developed nations. In fact, 24% of the oil consumed in 2004 went to the United States alone ^[20], though by 2007 this had dropped to 21% of world oil consumed.^[21]

In the US, in the states of Arizona, California, Hawaii, Nevada, Oregon and Washington, the Western States Petroleum Association (WSPA) is responsible for producing, distributing, refining, transporting and marketing petroleum. This non-profit trade association was founded in 1907, and is the oldest petroleum trade association in the United States.^[22]

[edit] History

Main article: History of petroleum

Oil derrick in Okemah, Oklahoma, 1922.

Petroleum, in one form or another, has been used since ancient times, and is now important across society, including in economy, politics and technology. The rise in importance was mostly due to the invention of the internal combustion engine.

More than 4000 years ago, according to Herodotus and Diodorus Siculus, asphalt was used in the construction of the walls and towers of Babylon; there were oil pits near Ardericca (near Babylon), and a pitch spring on Zacynthus.^[23] Great quantities of it were found on the banks of the river Issus, one of the tributaries of the Euphrates. Ancient Persian tablets indicate the medicinal and lighting uses of petroleum in the upper levels of their society.

Today, about 90% of vehicular fuel needs are met by oil. Petroleum also makes up 40% of total energy consumption in the United States, but is responsible for only 2% of electricity generation. Petroleum's worth as a portable, dense energy source powering the vast majority of vehicles and as the base of many industrial chemicals makes it one of the world's most important commodities.

The top three oil producing countries are Saudi Arabia, Russia, and the United States.^[24] About 80% of the world's readily accessible reserves are located in the Middle East, with 62.5% coming from the Arab 5: Saudi Arabia, UAE, Iraq, Qatar and Kuwait. A large portion of the world's total oil exists as unconventional sources, such as bitumen in Canada and Venezuela and oil shale. While significant volumes of oil are extracted from oil sands, particularly in Canada, logistical and technical hurdles remain, and Canada's oil sands are not expected to provide more than a few million barrels per day in the foreseeable future.

[edit] Price

Main article: Price of petroleum

After the collapse of the OPEC-administered pricing system in 1985, and a short lived experiment with netback pricing, oil-exporting countries adopted a market-linked pricing mechanism.^[25] First adopted by PEMEX in 1986, market-linked pricing was widely accepted, and by 1988 became and still is the main method for pricing crude oil in international trade.^[25] The current reference, or pricing markers, are Brent, WTI , and Dubai/Oman.^[25]

[edit] Uses

The chemical structure of petroleum is heterogeneous (composed of hydrocarbon chains of different lengths). Because of this, petroleum may be taken to oil refineries and the hydrocarbon chemicals separated by distillation and treated by other chemical processes, to be used for a variety of purposes. See Petroleum products.

A traffic jam on a typical American freeway, the Santa Monica Freeway in Los Angeles.

[edit] Fuels

The most common distillations of petroleum are fuels. Fuels include:

• Ethane and other short-chain alkanes
• Diesel fuel (petrodiesel)
• Fuel oils
• Gasoline (Petrol)
• Jet fuel
• Kerosene
• Liquefied petroleum gas (LPG)

[edit] Other derivatives

Certain types of resultant hydrocarbons may be mixed with other non-hydrocarbons, to create other end products:

• Alkenes (olefins) which can be manufactured into plastics or other compounds
• Lubricants (produces light machine oils, motor oils, and greases, adding viscosity stabilizers as required).
• Wax, used in the packaging of frozen foods, among others.
• Sulfur or Sulfuric acid. These are a useful industrial materials. Sulfuric acid is usually prepared as the acid precursor oleum, a byproduct of sulfur removal from fuels.
• Bulk tar.
• Asphalt
• Petroleum coke, used in speciality carbon products or as solid fuel.
• Paraffin wax
• Aromatic petrochemicals to be used as precursors in other chemical production.

[edit] Petroleum by country

[edit] Consumption statistics

Global fossil carbon emissions, an indicator of consumption, for 1800 - 2004. Total is black, Oil is in blue.

World energy consumption, 1980 - 2030. Source: International Energy Outlook 2006.

daily oil consumption from 1980 to 2006

oil consumption by percentage of total per region from 1980 to 2006: red=USA, blue=Europe, yellow=Asia+Oceania

[edit] Consumption

Oil consumption per capita (darker colors represent more consumption).

This table orders the amount of petroleum consumed in 2006 in thousand barrels (bbl) per day and in thousand cubic metres (m³) per day:^[26][27][28]

Consuming Nation 2006	(1000 bbl/day)	(1000 m3/day)	population in millions	bbl/year per capita
United States 1	20,687.42	3,289.0	304	24.8
China	7,201.28	1,144.9	1369	1.9
Japan 2	5,197.70	826.4	128	14.8
Russia 1	2,810.76	446.9	142	7.2
Germany 2	2,691.81	428.0	82	12
India 2	2,571.90	408.9	1201	0.8
Canada	2,296.66	365.1	32[29]	26.5
Brazil	2,216.84	352.4	187	4.3
South Korea 2	2,179.90	346.6	49[30]	16.3
Saudi Arabia (OPEC)	2,139.42	340.1	27[31]	28.9
Mexico 1	2,077.51	330.3	107	7.1
France 2	1,981.18	315.0	61[32]	11.9
United Kingdom 1	1,812.01	288.1	61[33]	10.9
Italy 2	1,742.58	277.0	58[34]	10.9
Iran (OPEC)	1,679.20	267.0	68[35]	8.9

Source: US Energy Information Administration

¹ peak production of oil already passed in this state

² This country is not a major oil producer

[edit] Production

For oil reserves by country, see Oil reserves#Proven reserves in order.

Oil producing countries

Graph of Top Oil Producing Countries 1960-2006, including Soviet Union^[36]

In petroleum industry parlance, production refers to the quantity of crude extracted from reserves, not the literal creation of the product.

#	Producing Nation	103bbl/d (2006)	103bbl/d (2007)
1	Saudi Arabia (OPEC)	10,665	10,234
2	Russia 1	9,677	9,876
3	United States 1	8,331	8,481
4	Iran (OPEC)	4,148	4,043
5	China	3,845	3,901
6	Mexico 1	3,707	3,501
7	Canada 2	3,288	3,358
8	United Arab Emirates (OPEC)	2,945	2,948
9	Venezuela (OPEC) 1	2,803	2,667
10	Kuwait (OPEC)	2,675	2,613
11	Norway 1	2,786	2,565
12	Nigeria (OPEC)	2,443	2,352
13	Brazil	2,166	2,279
14	Algeria (OPEC)	2,122	2,173
15	Iraq (OPEC) 3	2,008	2,094
16	Libya (OPEC)	1,809	1,845
17	Angola (OPEC)	1,435	1,769
18	United Kingdom	1,689	1,690
19	Kazakhstan	1,388	1,445
20	Qatar (OPEC)	1,141	1,136
21	Indonesia	1,102	1,044
22	India	854	881
23	Azerbaijan	648	850
24	Argentina	802	791
25	Oman	743	714
26	Malaysia	729	703
27	Egypt	667	664
28	Australia	552	595
29	Colombia	544	543
30	Ecuador (OPEC)	536	512
31	Sudan	380	466
32	Syria	449	446
33	Equatorial Guinea	386	400
34	Yemen	377	361
35	Vietnam	362	352
36	Thailand	334	349
37	Denmark	344	314
38	Congo	247	250
39	Gabon	237	244
40	South Africa	204	199

Source: U.S. Energy Information Administration

¹ Peak production of conventional oil already passed in this state

² Although Canadian conventional oil production is declining, total oil production is increasing as oil sands production grows. If oil sands are included, it has the world's second largest oil reserves after Saudi Arabia.

³ Though still a member, Iraq has not been included in production figures since 1998

[edit] Export

See also: Fossil fuel exporters

Oil exports by country

In order of net exports in 2006 in thousand bbl/d and thousand m³/d:

#	Exporting Nation (2006)	(103bbl/d)	(103m3/d)
1	Saudi Arabia (OPEC)	8,651	1,376
2	Russia 1	6,565	1,044
3	Norway 1	2,542	404
4	Iran (OPEC)	2,519	401
5	United Arab Emirates (OPEC)	2,515	400
6	Venezuela (OPEC) 1	2,203	350
7	Kuwait (OPEC)	2,150	342
8	Nigeria (OPEC)	2,146	341
9	Algeria (OPEC) 1	1,847	297
10	Mexico 1	1,676	266
11	Libya (OPEC) 1	1,525	242
12	Iraq (OPEC)	1,438	229
13	Angola (OPEC)	1,363	217
14	Kazakhstan	1,114	177
15	Canada 2	1,071	170

Source: US Energy Information Administration

¹ peak production already passed in this state

² Canadian statistics are complicated by the fact it is both an importer and exporter of crude oil, and refines large amounts of oil for the U.S. market. It is the leading source of U.S. imports of oil and products, averaging 2.5 MMbbl/d in August 2007. [1].

Total world production/consumption (as of 2005) is approximately 84 million barrels per day (13,400,000 m³/d).

See also: Organization of Petroleum Exporting Countries.

[edit] Import

Oil imports by country

In order of net imports in 2006 in thousand bbl/d and thousand m³/d:

#	Importing Nation (2006)	(103bbl/day)	(103m3/day)
1	United States 1	12,220	1,943
2	Japan	5,097	810
3	China 2	3,438	547
4	Germany	2,483	395
5	South Korea	2,150	342
6	France	1,893	301
7	India	1,687	268
8	Italy	1,558	248
9	Spain	1,555	247
10	Republic of China (Taiwan)	942	150
11	Netherlands	936	149
12	Singapore	787	125
13	Thailand	606	96
14	Turkey	576	92
15	Belgium	546	87

Source: US Energy Information Administration

¹ peak production of oil already passed in this state

² Major oil producer whose production is still increasing

[edit] Non-producing consumers

Countries whose oil production is 10% or less of their consumption.

#	Consuming Nation	(bbl/day)	(m³/day)
1	Japan	5,578,000	886,831
2	Germany	2,677,000	425,609
3	South Korea	2,061,000	327,673
4	France	2,060,000	327,514
5	Italy	1,874,000	297,942
6	Spain	1,537,000	244,363
7	Netherlands	946,700	150,513

Source : CIA World Factbook

[edit] Environmental effects

Diesel fuel spill on a road

Main article: Environmental issues with petroleum

The presence of oil has significant social and environmental impacts, from accidents and routine activities such as seismic exploration, drilling, and generation of polluting wastes, greenhouse gases and climate change not produced by renewable energy.

[edit] Extraction

Oil extraction is costly and sometimes environmentally damaging, although Dr. John Hunt of the Woods Hole Oceanographic Institution pointed out in a 1981 paper that over 70% of the reserves in the world are associated with visible macroseepages, and many oil fields are found due to natural seeps. Offshore exploration and extraction of oil disturbs the surrounding marine environment.^[37] Extraction may involve dredging, which stirs up the seabed, killing the sea plants that marine creatures need to survive. But at the same time, offshore oil platforms also form micro-habitats for marine creatures.

[edit] Oil spills

Volunteers cleaning up the aftermath of the Prestige oil spill

Main article: Oil spill

Crude oil and refined fuel spills from tanker ship accidents have damaged natural ecosystems in Alaska, the Galapagos Islands, France and many other places.

The quantity of oil spilled during accidents has ranged from a few hundred tons to several hundred thousand tons (e.g., Atlantic Empress, Amoco Cadiz). Smaller spills have already proven to have a great impact on ecosystems, such as the Exxon Valdez oil spill

Oil spills at sea are generally much more damaging than those on land, since they can spread for hundreds of nautical miles in a thin oil slick which can cover beaches with a thin coating of oil. This can kill sea birds, mammals, shellfish and other organisms it coats. Oil spills on land are more readily containable if a makeshift earth dam can be rapidly bulldozed around the spill site before most of the oil escapes, and land animals can avoid the oil more easily.

Control of oil spills is difficult, requires ad hoc methods, and often a large amount of manpower (picture). The dropping of bombs and incendiary devices from aircraft on the Torrey Canyon wreck produced poor results;^[38] modern techniques would include pumping the oil from the wreck, like in the Prestige oil spill or the Erika oil spill.^[39]

[edit] Whales

James S. Robbins has argued that the advent of petroleum-refined kerosene saved some species of great whales from extinction by providing an inexpensive substitute for whale oil, thus eliminating the economic imperative for open-boat whaling.^[40]

[edit] Alternatives to petroleum

Further information: Renewable energy

In the United States in 2007 about 70% of petroleum was used for transportation (e.g. gasoline, diesel, jet fuel), 24% by industry (e.g. production of plastics), 5% for residential and commercial uses, and 2% for electricity production.^[41] Outside of the US, a higher proportion of petroleum tends to be used for electricity.^[42]

[edit] Alternatives to petroleum-based vehicle fuels

Main articles: Alternative propulsion, Biofuel, and Hydrogen economy

Alternative propulsion refers to both:

• Alternative fuels used in standard or modified internal combustion engines (i.e. biofuels or combustion hydrogen).
• propulsion systems not based on internal combustion, such as those based on electricity (for example, all-electric or hybrid vehicles), compressed air, or fuel cells (i.e. hydrogen fuel cells).

Currently, cars can be classified into the following groups:

• Internal combustion engine cars, which use only petroleum and biofuels (e.g. biodiesel and biobutanol).
• Advanced technology cars such as hybrid vehicles which use petroleum and/or biofuels, albeit far more efficiently.^[43]
• Plug-in hybrids, that can store and use externally produced electricity in addition to petroleum.
• electric cars
• hydrogen vehicles.

[edit] Alternatives to using oil in industry

Please help improve this article by expanding it. Further information might be found on the talk page. (July 2008)

Biological feedstocks do exist for industrial uses such as plastic production.^[44]

[edit] Alternatives to burning petroleum for electricity

Main articles: Nuclear power, Alternative energy, and Renewable energy

In oil producing countries with little refinery capacity, oil is sometimes burned to produce electricity. Renewable energy technologies such as solar power, wind power, micro hydro, biomass and biofuels might someday be used to replace some of these generators, but today the primary alternatives remain large scale hydroelectricity, nuclear and coal-fired generation.

[edit] Future of petroleum production

USA Today news reported in 2004 that there were 40 years of petroleum left in the ground. As similar statements have been made in the 40 previous years, it hardly carries the complex situation.

Consumption in the twentieth century has been abundantly pushed by automobile growth ; the 1985-2003 oil glut even fuelled the sales of low economy vehicles (SUVs) in OECD countries. In 2008, the economic crisis seems to have some impact on the sales of such vehicles ; still, the 2008 oil consumption shows a small increase. The BRIC countries might also kick in, as China briefly was the first automobile market in december 2009^[45] . The immediate outlook still hints upwards. In the long term, uncertainties loiter ; the OPEC believes that the OECD countries will push low consumption policies at some point in the future ; when that happens, it will definitely curb the oil sales, and both OPEC and EIA kept lowering their 2020 consumption estimates during the past 5 years ^[46]. Oil products are more and more in competition with alternative sources, mainly coal and natural gas, both cheaper sources.

Production will also face an increasingly complex situation ; while OPEC countries still have large reserves at low production prices, newly found reservoirs often lead to higher prices ; offshore giants such as Tupi, Guara and Tiber demand high investments and ever-increasing technological abilities. Subsalt reservoirs such as Tupi were unknown in the twentieth century, mainly because the industry was unable to probe them. Enhanced Oil Recovery (EOR) techniques (example : DaQing, China ^[47] ) will continue to play a major role in increasing the world's recoverable oil.

[edit] Hubbert peak theory

Main articles: Peak oil and Hubbert peak theory

The Hubbert peak theory (also known as peak oil) posits that future petroleum production (whether for individual oil wells, entire oil fields, whole countries, or worldwide production) will eventually peak and then decline at a similar rate to the rate of increase before the peak as these reserves are exhausted. The peak of oil discoveries was in 1965, and oil production per year has surpassed oil discoveries every year since 1980.^[48]

Controversy surrounds predictions of the timing of the global peak, as these predictions are dependent on the past production and discovery data used in the calculation as well as how unconventional reserves are considered. Also, these predictions do not take into account outside elements such as the current economic crisis (2008). Also, many Peak Oil promoters proposed many different dates, some of them passed already .

It is difficult to predict the oil peak in any given region, due to the lack of knowledge and/or transparency in accounting of global oil reserves.^[49] Based on available production data, proponents have previously predicted the peak for the world to be in years 1989, 1995, or 1995-2000. Some of these predictions date from before the recession of the early 1980s, and the consequent reduction in global consumption, the effect of which was to delay the date of any peak by several years. Just as the 1971 U.S. peak in oil production was only clearly recognized after the fact, a peak in world production will be difficult to discern until production clearly drops off.

[edit] Writers covering the petroleum industry

• Brian Black
• Colin J. Campbell
• Kenneth S. Deffeyes
• David Goodstein
• Daniel Yergin
• Derrick Jensen

[edit] See also

Energy portal

Energy portal

Wikinews has related news: Energy

• Barrel of oil equivalent
• Gas oil ratio
• List of oil fields
• List of petroleum companies
• Oil burden
• Oil reserves
• Petroleum geology
• Thermal depolymerization
• Peak oil
• Waste oil
• List of countries by proven oil reserves

[edit] References

1. ^ Bauer Georg, Bandy Mark Chance (tr.), Bandy Jean A.(tr.). De Natura Fossilium. translated 1955
2. ^ ^{a b} Hyne, Norman J. (2001). Nontechnical Guide to Petroleum Geology, Exploration, Drilling, and Production. PennWell Corporation. pp. 1-4. ISBN 087814823X.
3. ^ Speight, James G. (1999). The Chemistry and Technology of Petroleum. Marcel Dekker. pp. 215–216. ISBN 0824702174.
4. ^ Alboudwarej et al. (Summer 2006) (PDF). Highlighting Heavy Oil. Oilfield Review. http://www.slb.com/media/services/resources/oilfieldreview/ors06/sum06/heavy_oil.pdf. Retrieved 2008-05-24.
5. ^ "Oil Sands - Glossary". Mines and Minerals Act. Government of Alberta. 2007. http://www.energy.gov.ab.ca/OilSands/1106.asp. Retrieved 2008-10-02.
6. ^ "Oil Sands in Canada and Venezuela". Infomine Inc.. 2008. http://oilsands.infomine.com/countries/. Retrieved 2008-10-02.
7. ^ IEA Key World Energy Statistics
8. ^ "Crude oil is made into different fuels"
9. ^ EIA reserves estimates
10. ^ CERA report on total world oil
11. ^ Heat of Combustion of Fuels
12. ^ Use of ozone depleting substances in laboratories. TemaNord 2003:516. http://www.norden.org/pub/ebook/2003-516.pdf
13. ^ Keith A. Kvenvolden “Organic geochemistry – A retrospective of its first 70 years” Organic Geochemistry 37 (2006) 1–11. doi:10.1016/j.orggeochem.2005.09.001
14. ^ Petroleum Study
15. ^ Kenney et al., Dismissal of the Claims of a Biological Connection for Natural Petroleum, Energia 2001
16. ^ Glasby, Geoffrey P. (2006). "Abiogenic origin of hydrocarbons: an historical overview" (PDF). Resource Geology 56 (1): 83–96. doi:10.1111/j.1751-3928.2006.tb00271.x. http://static.scribd.com/docs/j79lhbgbjbqrb.pdf. Retrieved 2008-02-17.
17. ^ Hydrocarbons in the deep Earth? July 2009 news release.
18. ^ Lambertson, Giles (2008-02-16). "Oil Shale: Ready to Unlock the Rock". Construction Equipment Guide. http://www.cegltd.com/story.asp?story=10092. Retrieved 2008-05-21.
19. ^ "Light Sweet Crude Oil". About the Exchange. New York Mercantile Exchange (NYMEX). 2006. http://www.nymex.com/lsco_fut_descri.aspx. Retrieved 2008-04-21.
20. ^ "International Energy Annual 2004" (XLS). Energy Information Administration. 2006-07-14. http://www.eia.doe.gov/pub/international/iealf/tablee2.xls.
21. ^ "Yearbook 2008 - crude oil". Enerdata. http://www.enerdata.fr/enerdatauk/publications/yearbook/crude_oil.php.
22. ^ "Western States Petroleum Association - About Us". http://www.wspa.org/about/index.htm. Retrieved 2008-11-03.
23. ^ This article incorporates text from the article "Petroleum" in the Encyclopædia Britannica, Eleventh Edition, a publication now in the public domain.
24. ^ InfoPlease
25. ^ ^{a b c} Mabro, Robert; Organization of Petroleum Exporting Countries (2006). Oil in the 21st century: issues, challenges and opportunities. Oxford Press. pp. 351. ISBN 0199207380, 9780199207381.
26. ^ U.S. Energy Information Administration. Excel file RecentPetroleumConsumptionBarrelsperDay.xls from web page http://tonto.eia.doe.gov/dnav/pet/pet_pri_wco_k_w.htm (direct link: http://www.eia.doe.gov/emeu/international/RecentPetroleumConsumptionBarrelsperDay.xls) "Table Posted: November 7, 2008"
27. ^ From DSW-Datareport 2006 ("Deutsche Stiftung Weltbevölkerung")
28. ^ One cubic metre of oil is equivalent to 6.28981077 barrels of oil
29. ^ Beauchesne, Eric (2007-03-13). "We are 31,612,897". National Post. http://www.canada.com/nationalpost/financialpost/story.html?id=73b94aac-08f0-477f-a72a-b8b640f6658f&k=90795. Retrieved 2008-11-11.
30. ^ IndexMundi. South Korea Population - Demographics. "48,846,823" ... "July 2006 est." Retrieved 2008-11-11
31. ^ Sources vary: 24,600,000 from "UNHCR / Refworld / The Worst of the Worst 2006 - Saudi Arabia". United Nations High Commissioner for Refugees. http://www.unhcr.org/refworld/docid/4917f8351e.html. Retrieved 2008-11-11. ; while IndexMundi listed a July 2006 estimate of 27,019,73: "Saudi Arabia Population - Demographics". IndexMundi. http://indexmundi.com/saudi_arabia/population.html. Retrieved 2008-11-11.
32. ^ IndexMundi. France Population - Demographics. "60,876,136" ... "July 2006 est." Retrieved 2008-11-11
33. ^ IndexMundi. United Kingdom Population - Demographics. "60,609,153" ... "July 2006 est." Retrieved 2008-11-11
34. ^ IndexMundi. Italy Population - Demographics. "58,133,509" ... "July 2006 est." Retrieved 2008-11-11
35. ^ IndexMundi. Iran Population - Demographics. "68,688,433" ... "July 2006 est." Retrieved 2008-11-11
36. ^ http://www.eia.doe.gov/emeu/aer/pdf/pages/sec11_10.pdf
37. ^ Waste discharges during the offshore oil and gas activity by Stanislave Patin, tr. Elena Cascio
38. ^ Torrey Canyon bombing by the Navy and RAF
39. ^ Pumping of the Erika cargo
40. ^ How Capitalism Saved the Whales by James S. Robbins, The Freeman, August, 1992.
41. ^ "U.S. Primary Energy Consumption by Source and Sector, 2007". Energy Information Administration
42. ^ needtitleUN Energy Program
43. ^ Amory B. Lovins, E. Kyle Datta, Odd-Even Bustnes, Jonathan G. Koomey, Nathan J. Glasgow. "Winning the oil endgame" Rocky Mountain Institute
44. ^ Bioprocessing Seattle Times (2003)
45. ^ Chris Hogg (2009-02-10). "China's car industry overtakes US". http://news.bbc.co.uk/2/hi/business/7879372.stm.
46. ^ OPEC Secretariat (2008). "World Oil Outlook 2008". http://www.opec.org/library/World%20Oil%20Outlook/pdf/WOO2008.pdf.
47. ^ Ni Weiling (2006-10-16). "Daqing Oilfield rejuvenated by virtue of technology". http://en.ce.cn/Insight/200610/16/t20061016_8980162.shtml.
48. ^ Campbell CJ (2000-12). "Peak Oil Presentation at the Technical University of Clausthal". http://energycrisis.org/de/lecture.html.
49. ^ New study raises doubts about Saudi oil reserves

[edit] External links

Wikimedia Commons has media related to: Petroleum

Wikinews has related news: Commodities

• Petroleum at the Open Directory Project
• Petroleum Online e-Learning resource from IHRDC
• U.S. Energy Information Administration
  • U.S. Department of Energy EIA - World supply and consumption
  • Who are the major players supplying the world oil market?
• American Petroleum Institute - the trade association of the US oil industry.
• Oil survey - OECD International Energy Agency
• Oil volume-weight and price converter
• Oil and Gas Industry Learning Center - information on oil and gas processes

Dikopi langsung dari Miss Wiki, http://en.wikipedia.org/wiki/Petroleum